2024年5月22日，周三，公司組織，由實驗室主管劉博主導(dǎo)，實驗室全體成員參與，對氨酸代謝驅(qū)動腫瘤異常tRNA修飾的相關(guān)知識點，進行了培訓(xùn)與交流。本次會議，主要針對氨酸代謝驅(qū)動腫瘤異常tRNA修飾，就以下內(nèi)容展開了交流：

膠質(zhì)瘤是人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤，其中惡性程度最高的是膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（Glioblastoma，GBM），治療手段和效果非常有限。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞（Glioblastoma stem cell，GSC）的存在是導(dǎo)致療效不佳的重要原因之一，認(rèn)識和靶向GSC具有重要的意義。

2024年3月22日，中山大學(xué)張老師及匹茲堡大學(xué)Jeremy N. Rich共同通訊在Nature Cancer（IF：22.7）雜志上發(fā)表題目為“Threonine fuels glioblastoma through YRDC-mediated codon-biased translational reprogramming"的文章。通過CRISPR等技術(shù)發(fā)現(xiàn)GSC同時上調(diào)YRDC表達(dá)和下調(diào)蘇氨酸分解代謝，促進tRNA第37位腺苷發(fā)生t6A修飾，導(dǎo)致整體翻譯加速，同時以ANN密碼子偏好性的方式促進增殖相關(guān)轉(zhuǎn)錄本翻譯。腫瘤t6A水平受到微環(huán)境中蘇氨酸濃度的動態(tài)調(diào)控，蘇氨酸限制飲食有效降低血清蘇氨酸濃度，抑制腫瘤t6A和異常蛋白翻譯，延緩腫瘤進程。

本次會議，提升公司對氨酸代謝驅(qū)動腫瘤異常tRNA修飾的重要知識點的認(rèn)知，掌握課題研究中所涉及到實驗方法。